【答案】
分析:(1)判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:烷烴命名原則:反應(yīng)共同是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體;
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。灰罁(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)依據(jù)碳原子形成化學(xué)鍵四個(gè),依據(jù)鍵線式中的碳原子數(shù),結(jié)合化學(xué)鍵特征寫出;依據(jù)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)寫出名稱;
(3)同系物是結(jié)構(gòu)相似,組成上相差CH
2原子團(tuán)的有機(jī)物為同系物;結(jié)合概念和結(jié)構(gòu)分析判斷;
(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體.
解答:解:(1)①
依據(jù)系統(tǒng)命名法選主鏈,定位置,寫名稱得到名稱為:2,3-二甲基丁烷,故答案為:2,3-二甲基丁烷;
②CH
3CH(CH
3)C(CH
3)
2(CH
2)
2CH
3 依據(jù)系統(tǒng)命名法,選取主鏈為6個(gè)碳原子,離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為:2,3,3-三甲基己烷,故答案為:2,3,3-三甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷,先寫出主鏈碳原子,按照支鏈位置寫出,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH
3CH
2CH(CH
3)C(CH
3)(C
2H
5)CH
2CH
2CH
3,
故答案為:CH
3CH
2CH(CH
3)C(CH
3)(C
2H
5)CH
2CH
2CH
3;
④2-甲基-2-丁烯,先寫出主鏈碳原子,再標(biāo)注官能團(tuán)位置,先寫出支鏈取代基,得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,故答案為:
;
(2)
依據(jù)有機(jī)化合物中 碳原子形成的化學(xué)鍵為4個(gè),確定碳原子后剩余價(jià)鍵用氫原子飽和得到分子式為:C
6H
14; 與苯環(huán)相連的羥基為酚羥基,苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯含有酯鍵,故答案為:酚羥基、酯基;
(3)A.④和⑥不一定是同系物,C3H6可能是環(huán)烷烴,故A錯(cuò)誤;
B.①、②和③結(jié)構(gòu)不同,官能團(tuán)不同,甲苯、萘、苯乙烯不是同類物質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.⑤是二烯烴,⑧是單烯烴,官能團(tuán)不同,結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,故C錯(cuò)誤;
D.④和⑧一定是同系物,故D正確;
故答案為:D;
(4)A、分子式不同不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;
B、分子式相同,結(jié)構(gòu)不同屬于同分異構(gòu)體,故B正確;
C、分子式不同,官能團(tuán)相同,結(jié)構(gòu)相差一個(gè)CH
2,是同系物不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D、分子式不同,前面是醚,后面的是烷烴,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物命名方法的應(yīng)用,同分異構(gòu)體、同系物概念辨析和判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單.