【題目】水是生命之源,萬物之基。不僅如此,水在化學(xué)中的作用也不可忽視。

I.常溫下,濃度均為0.l mol·L1的下列五種水溶液的pH如下表:

(1)上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合質(zhì)子能力最強的是__________。

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,濃度均為0.01 mol·L1的下列四種物質(zhì)的溶液中,酸性最弱的是__________;將各溶液分別加水稀釋100倍,pH變化最大的是__________(填字母)。

A.HCN B.HClO C.H2CO3 D.CH3COOH

(3)要增大氯水中HClO的濃度,可向氯水中加入少量的碳酸鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為__

II.已知水在25℃和95℃時,其電離平衡曲線如圖所示:

(1)95℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為__________(選填“A”或“B”);

(2)25℃時,將pH10NaOH溶液與pH6的鹽酸溶液混合,若所得混合溶液的pH7,則NaOH溶液與鹽酸溶液的體積比為__________;

(3)95℃時,若1體積pHa的某強酸溶液與10x體積pHb的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,ab之間應(yīng)滿足的關(guān)系是__________

【答案】CO32- A D 2Cl2+CO32-+H2O=CO2↑+2Cl-+2HClO B 1:100 a+b+x=12

【解析】

I.(1)越容易水解的鹽,酸根離子越容易結(jié)合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則鹽的水解程度越大,所以最易水解的鹽是碳酸鈉,所以最容易結(jié)合氫離子的陰離子是CO32-;

2)弱酸的酸性越弱,其鈉鹽的水解程度越大,碳酸的酸性由碳酸第一步電離決定,所以根據(jù)NaHCO3溶液的pH判斷碳酸的酸性,濃度均為0.01 mol·L1HCNHClO、H2CO3、CH3COOH四種物質(zhì)的溶液中,酸性最弱的是HCN,選A;濃度相同的酸稀釋相同的倍數(shù)后,酸性越強的酸其pH變化越大,濃度均為0.01 mol·L1HCN、HClOH2CO3、CH3COOH四種物質(zhì)的溶液中,CH3COOH酸性最強,所以CH3COOHpH變化最大,選D;

3)酸性:HClH2CO3HClO,所以向氯水中加入少量的碳酸鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl2+CO32-+H2O=CO2↑+2Cl-+2HClO;

II. (1)水電離吸熱,溫度越高KW越大,95℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為B

(2) 25℃時, pH10NaOH溶液c(OH-)=10-4、pH6的鹽酸溶液c(H+)=10-6,所得混合溶液的pH7;

(3) 95℃時,KW=10-12,pHb的強堿溶液c(OH-)=10-12+b、pHa的強酸溶液c(H+)=10-a, 1體積pHa的某強酸溶液與10x體積pHb的某強堿溶液混合后溶液呈中性, ,,解得a+b=12-x。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鋁及其化合物廣泛應(yīng)用于金屬冶煉、有機合成等領(lǐng)域。

(1)鋁熱反應(yīng)可以冶煉金屬鉻,Cr3+基態(tài)核外電子排布式為__________。

(2)AlCl3可做反應(yīng)的催化劑。

①乙酸酐分子中發(fā)生sp3雜化的原子有_____個。

②1mol對甲基苯乙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為______mol。

③CH3COOH與H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為________。

④單個AlCl3氣態(tài)分子的空間構(gòu)型為_____,AlCl3可與Cl-形成AlCl4-,與AlCl4-互為等電子體的分子為_______。

(3)某遮光劑的晶胞如圖所示,由晶胞可知。n=_______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某同學(xué)為測定該鹽酸的濃度,在實驗室中進行了如下實驗。

1)配制100 mL 0.10 mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

①主要操作步驟:計算→稱量→溶解→冷卻→轉(zhuǎn)移→洗滌(并將洗滌液移入容量瓶)→振蕩→___________________→裝瓶→貼標(biāo)簽。

②稱量________g氫氧化鈉固體粉末,所需儀器有:托盤天平(帶砝碼和鑷子)、___________、小燒瓶。

2)取20.00 mL待測鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加23滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)液NaOH溶液進行滴定。重復(fù)上述滴定操作23次,記錄數(shù)據(jù)如下:

實驗

編號

NaOH溶液的濃度(mol/L)

滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)

待測鹽酸溶液的體積(mL)

1

0.10

29.80

20.00

2

0.10

30.00

20.00

3

0.10

30.20

20.00

①滴定達(dá)到終點的標(biāo)志是___________________________

②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為_______(保留兩位有效數(shù)字)。

③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖所示操作中的____________(選擇甲、乙、丙填空),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。

④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有_______。

A.滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)

B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗

C.錐形瓶水洗后未干燥

D.滴定過程中,有少量標(biāo)準(zhǔn)液濺出錐形瓶外

E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應(yīng),又向反應(yīng)后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;

實驗編號

操作

現(xiàn)象

實驗1

i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍(lán); ii.取少量i中清液于試管中,滴加2

0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。

1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學(xué)猜想第ii步出現(xiàn)的異,F(xiàn)象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關(guān)資料如下

2Cu2++4SCN- 2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)

②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于Br2I2之間。

該同學(xué)又通過如下實驗驗證猜想

實驗編號

操作

現(xiàn)象

實驗2

溶液呈綠色,一段時間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色

實驗3

無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。

2)經(jīng)檢測,實驗2反應(yīng)后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。

3)根據(jù)實驗2、3的實驗現(xiàn)象,甲同學(xué)推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續(xù)將實驗2中的濁液進一步處理,驗證了這一結(jié)論的可能性。

補充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應(yīng)的現(xiàn)象是____________________________________________。

4)乙同學(xué)同時認(rèn)為,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據(jù)是_______。

5)為排除干擾,小組同學(xué)重新設(shè)計如下裝置。

A溶液為____________________________。

電流表指針偏轉(zhuǎn),說明CuFe3+發(fā)生了反應(yīng),你認(rèn)為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________

③驗證Fe3+是否參與反應(yīng)的操作是________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化學(xué)實驗小組在學(xué)習(xí)化學(xué)電源和氯堿工業(yè)相關(guān)知識后,在實驗室進行實驗驗證,他們設(shè)計組裝了如下圖所示裝置,已知a為石墨電極;b為鐵電極;c為鋁電極(已除去表面氧化膜);d為多孔石墨電極,燒杯中是足量飽和食鹽水(滴有酚酞),連好導(dǎo)線后,電流計指針發(fā)生明顯偏轉(zhuǎn)。下列判斷正確的是

A.b為負(fù)極,d為陽極

B.一段時間后,ad電極附近溶液變紅

C.b電極電極反應(yīng)式為:2Cl-—2e-=Cl2

D.當(dāng)電解一段時間,B中出現(xiàn)大量白色沉淀時,停止實驗,再將A中溶液倒入B中混合,充分振蕩,沉淀全部消失

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】機動車排放的污染物主要有碳?xì)浠衔、一氧化碳和氮氧化物等?/span>

I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。

(1)已知: C(s)+O2(g) = CO2(g) H1 393.5kJ·mol1

2C(s)+O2(g) = 2CO(g) H2 221.0 kJ·mol1

N2(g)+O2(g) = 2NO(g) H 3 +180.5 kJ·mol1

CONO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式是_________________________。

(2)研究CONO的催化反應(yīng),用氣體傳感器測得在某溫度下、一定體積的密閉容器中,不同時間NOCO濃度如下表:

時間(s

0

1

2

3

4

5

c(NO)/______4mol·L1)

10.0

4.50

2.50

1.50

1.00

1.00

c(CO)/______3mol·L1)

3.60

3.05

2.85

2.75

2.70

2.70

4 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(CO) ______mol·L1·s1。

L、X可分別代表壓強或溫度。下圖A表示L一定時,NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是______。判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:______________________________。

(3)實驗測得,v=k·c2(NO)·c2(CO),v=k·c(N2) ·c2(CO2)k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。

①達(dá)到平衡后,僅升高溫度,k增大的倍數(shù)______(填“>”、“<”或 =”)k增大的倍數(shù)。

②若在2 L的密閉容器中充入1 mol CO1 mol NO,在一定溫度下達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則kk =___________。(保留一位小數(shù))

II. 有人利用反應(yīng)C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) ΔH = 34.0 kJ·mol1,用活性炭對NO進行吸附,F(xiàn)在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體并在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)相同時間測得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖B所示。由圖可知最高轉(zhuǎn)化率對應(yīng)溫度為450℃。低于450℃時,NO的轉(zhuǎn)化率是不是對應(yīng)溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率及判斷理由是________________________;

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2molX0.8molY置于體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2Xg+YsMg+Ng H。反應(yīng)過程中測得N的體積分?jǐn)?shù)在不同溫度下隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是(

A.無論溫度為T1還是T2,當(dāng)容器中氣體密度不變或壓強不變時,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)

B.溫度為T2時,X的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,平衡常數(shù)K=5.625

C.T1T2的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1K2

D.降低溫度、增大壓強、及時分離出產(chǎn)物均有利于提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于原子核外電子的描述正確的是

A.s 能級的能量總小于 p 能級的能量

B.2s 的電子云半徑比 1s 電子云半徑大,說明 2s 的電子比 1s 的多

C.基態(tài)銅原子的價電子軌道表示式為

D.nf 能級中最多可容納 14 個電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2016年諾貝爾化學(xué)獎授予借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子,從而合成分子機器的三位科學(xué)家,合成新分子過程模擬如下:

下列有關(guān)信息錯誤的是(

A.圖中新月形分子和環(huán)狀分子組合在一起,銅離子起關(guān)鍵作用

B.利用此方式可以合成新分子,同時也可能創(chuàng)造一種全新機械鍵

C.在創(chuàng)造新分子技術(shù)中,銅離子不是唯一可以借助的金屬離子

D.此技術(shù)不可以互鎖合成分子,甚至成更復(fù)雜的分子

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