【題目】(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,則此時溶液的c(OH-)=________ mol·L-1;若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0×10-6 mol·L-1,則c(OH-)=_________ mol·L-1。
(2)在2mL 0.1mol·L-1的NaCl溶液中,加入2mL 0.1mol·L-1的AgNO3溶液,可觀察到白色沉淀生成。將此混合液過濾,向濾渣中加入2mL 0.1mol·L-1的KI溶液,攪拌,可觀察到_______________, 反應的離子方程式為______________________。
(3)下列說法不正確的是_____________。
A.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
B.所有物質的溶解都是吸熱的
C.沉淀反應中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全
D.除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用效果好,說明 Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大
(4)25 ℃,兩種常見酸的電離常數(shù)如下表所示。
Ka1 | Ka2 | |
H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-8 |
H2CO3 | 4.2×10-7 | 5.6×10-11 |
① 的電離常數(shù)表達式 K =_____________。
②H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為______________。
【答案】2.0×10-7 8×10-9 白色沉淀變?yōu)辄S色沉淀 AgCl(s)+I-(aq)= AgI(s)+Cl-(aq) BD
【解析】
(1)純水存在電離平衡,電離出的氫離子和氫氧根離子濃度相同,根據水的離子積常數(shù)并結合c(H+)=5.0×10-6 mol·L-1,計算溶液中c(OH-);
(2)AgCl中加入2mL0.1mol/L的KI溶液發(fā)生沉淀的轉化,生成AgI;
(3)A.依據氯化銀沉淀溶解平衡分析,銀離子濃度增大,平衡向沉淀方向進行;
B.物質的溶解度大部分隨溫度的升高而增加,大部分物質的溶解是吸熱的;
C.為使離子完全沉淀,加入過量的沉淀劑,能使離子沉淀完全;
D.Mg(OH)2比MgCO3更難溶于水;
(4)①HSO3-的電離方程式為:HSO3-H++SO32-,平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積比值;
②由表可知H2SO3的二級電離小于H2CO3的一級電離,則酸性強弱H2SO3>H2CO3>HSO3-,依據強酸制備弱酸解答。
(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7molL-1,H2OOH-+H+,則c(OH-)=c(H+)=2.0×10-7molL-1,此溫度下Kw=c(OH-)×c(H+)=4.0×10-14(molL-1)2,滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則溶液中c(OH-)===8.0×10-9molL-1;
(2)AgCl中加入2mL0.1mol/L的KI溶液發(fā)生沉淀的轉化,生成AgI,觀察到白色沉淀轉化為黃色沉淀,離子反應為AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq);
(3)A.氯化銀沉淀溶解平衡中存在溶度積常數(shù),Ksp=[Ag+][Cl-],銀離子濃度增大,平衡向沉淀方向進行;用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小,故A正確;
B.大部分物質的溶解是吸熱的,有些物質溶解時放熱的,如濃硫酸溶解于水放熱,故B錯誤;
C.為使離子完全沉淀,加入過量的沉淀劑,能使離子沉淀完全;故C正確;
D.Mg(OH)2的溶解度比MgCO3小,故D錯誤;
故答案為BD;
(4)①HSO3-的電離方程式為:HSO3-H++SO32-平衡常數(shù)表達式為K=;
②由表可知H2SO3的二級電離小于H2CO3的一級電離,所以酸性強弱H2SO3>H2CO3>HSO3-,所以反應的主要離子方程式為H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2↑+H2O。
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【題目】下列說法正確的是
A.時,將的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的
B.pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應,醋酸產生體積更大
C.時,的HA弱酸溶液與的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH一定小于7
D.溶液中加入一定量晶體,溶液中增大,可以證明為弱酸
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【題目】已知化合物X由4種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:
已知:步驟②中消耗KI0.15mol
請回答:
(1)X的化學式是___,黃色溶液乙與SO2反應的離子方程式是___。
(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,寫出該反應的化學方程式:___。
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【題目】I2在KI溶液中存在平衡I2(aq)+I(aq)=I3—(aq)。某I2、KI混合溶液中,I3—的物質的量濃度c(I3—)與溫度T的關系如圖所示(曲線上的任何點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是
①I2(aq)+I—(aq)=I3—(ag) ΔH>0
②若溫度為T1、T2時反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2
③若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v正>v逆
④狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
⑤保持溫度不變,向該混合溶液中加水,將變大
A. 只有①②B. 只有②③C. ①③④D. ①③⑤
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【題目】工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72—和CrO42—),其流程為:
已知:步驟③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH—(aq) Ksp=c(Cr3+)·c3(OH—)=10-32
下列有關說法不正確的是
A.步驟①中當v正(CrO42—)=2v逆(Cr2O72—)時,說明反應:2CrO42—+2H+Cr2O72—+H2O達到平衡狀態(tài)
B.若向K2Cr2O7溶液中加NaOH濃溶液,溶液可由橙色變黃色
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2O72—離子,需要12 mol (NH4)2Fe(SO4)2
D.步驟③中,當將溶液的pH調節(jié)至5時,可認為廢水中的鉻元素已基本除盡(當溶液中c(Cr3+)≤10-5mol/L時,可視作該離子沉淀完全)
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【題目】隨著原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小,最高正價或最低負價的變化如圖所示,下列說法錯誤的是
A. 常見離子半徑:g>h>d>e
B. 上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中,離子濃度:c(f3+)>c(zx4+)
C. 由d、e、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應可能生成沉淀
D. f的最高價氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應
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【題目】用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據實驗回答下列問題:
(1)準確稱量8.2 g含有少量中性易溶雜質的樣品,配成500 mL待測溶液。稱量時,樣品可放在________(填字母)稱量。
A.小燒杯中 B.潔凈紙片上 C.托盤上
(2)滴定過程中,眼睛應注視________________。滴定時,用0.2000molL-的鹽酸來滴定待測液,不可選用______(填編號字母)作指示劑。
A.甲基橙 B.石蕊 C.酚酞
(3)滴定時,用0.200 0 mol·L-1的鹽酸來滴定待測溶液,根據下表數(shù)據,計算被測燒堿溶液的物質的量濃度是________ mol·L-1,燒堿樣品的純度是________。
滴定次數(shù) | 待測溶液體積(mL) | 標準酸體積 | |
滴定前的刻度(mL) | 滴定后的刻度(mL) | ||
第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
(4)下列實驗操作會對滴定結果產生什么后果?(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①若將錐形瓶用待測液潤洗,然后加入10.00mL待測液,則滴定結果______
②若錐形瓶未干燥就加入10.00mL待測液,則滴定結果______。
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【題目】我國著名有機化學家張緒穆于2000年在JACS雜志上公布了著名的“張烯炔異構化反應”及其機理。該反應豐富了人類進行天然有機分子全合成的手段,該反應原理如下:
其中:—R、—R’、—R’’可以為—H、—CH3、—CH2CH3或,—X—可以為—O—、—NH—或CH2—
現(xiàn)擬合成應選取的反應物是( )
A.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH=CH—CH3
B.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH2
C.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH=CH—CH2—CH3
D.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH—CH3
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【題目】針對下列實驗現(xiàn)象表述不正確的是
A. 用同一針筒先后抽取80 mL氯氣、20 mL水,振蕩,氣體完全溶解,溶液變?yōu)辄S綠色
B. 在表面皿中加入少量膽礬,再加入3 mL濃硫酸,攪拌,固體由藍色變白色
C. 向二氧化硫水溶液中滴加氯化鋇溶液,再滴加雙氧水,產生白色沉淀
D. 將點燃后的鎂條伸入充滿二氧化碳的集氣瓶,鎂條劇烈燃燒,有白色、黑色固體生成
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