【題目】A、B、C、D、E、F六種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大。元素A是原子半徑最小的元素;B元素基態(tài)原子的核外電子分占四個原子軌道(能級);D元素原子的已成對電子總數(shù)是未成對電子總數(shù)的3倍;E與D處于同一主族;F位于ds區(qū),且原子的最外層只有1個電子。
(1)E+離子的電子排布式是 。
(2)B、C、D元素的第一電離能由大到小的順序是 。
(3)B、C元素的某些氫化物的分子中均含有18個電子,則B的這種氫化物的化學式是 ;B、C的這些氫化物的沸點相差較大的主要原因是 。
(4)A、B、D可形成分子式為A2BD的某化合物,則該化合物分子中B原子的軌道雜化類型是 ;1 mol該分子中含有π鍵的數(shù)目是 。
(5)C、F兩元素形成的某化合物的晶胞結構如圖所示,則該化合物的化學式是 ,C原子的配位數(shù)是 。
【答案】(1)1s22s22p63s23p63d10{或[Ar] 3d10}
(2)N>O>C
(3)C2H6;氮的氫化物(N2H4)分子間存在氫鍵
(4)sp2;1 mol或1NA;
(5)Cu3N;6
【解析】試題分析:A、B、C、D、E五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大。元素A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)了四種能量不同的原子軌道,原子核外電子排布為1s22s22p2,則B為碳元素;D位于第2周期,其原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,原子核外電子排布為1s22s22p4,則D為O元素;C的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故C為N元素;E與D處于同一主族,則E為S元素;F位于ds區(qū),且原子的最外層只有1個電子,則E為Cu。
(1)銅為29號元素,Cu+離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,故答案為:1s22s22p63s23p63d10;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,但N元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能N>O>C,故答案為:N>O>C;
(3)C、N兩元素均可形成含18個電子氫化物分子,其氫化物分子分別以X、Y表示,則X為C2H6、Y為N2H4,N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵,二者沸點相差較大,故答案為:C2H6;N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵;
(4)A、B、D可形成分子式為A2BD的某化合物為H2CO,結構簡式為HCHO,分子中C原子的價層電子對數(shù)=3+×(4-2×2-2)=3,雜化類型為sp2;1個分子中含有1個1π鍵,1mol該分子中含有π鍵的數(shù)目為1NA,故答案為:1NA;
(5)原子為研究,與相鄰的原子處于棱中心,每個頂點為8個晶胞共用,棱中心原子為4個晶胞共用,故C原子配位數(shù)為=6,故答案為:Cu3N;6。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物F是一種關節(jié)炎止痛藥,合成F的一種傳統(tǒng)法的路線如下:
(1)B中含氧官能團的名稱為_________。
(2)C→D的反應可分為兩步,其反應類型為_________、_________。
(3)寫出比F少5個碳原子的同系物X的結構簡式:_______________(寫一種);X有多種同分異構體,滿足下列條件的X的同分異構體共有_______________種。
①屬于芳香族化合物;②苯環(huán)上只有1個取代基;③屬于酯類物質;
(4)寫出E轉化為F和無機鹽的化學方程式:______________________。
(5)已知:①
② (R1、R2表示烴基)
合成F的一種改良法是以2—甲基—1—丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料來合成,寫出有關的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH__________________
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【題目】碳、硫的含量影響鋼鐵性能。某興趣小組用如下流程對鋼樣進行探究。
(1)鋼樣中硫元素以FeS形式存在,F(xiàn)eS在足量氧氣中灼燒,生成的固體產物中Fe、O兩種元素的質量比為21:8,則該固體產物的化學式為_____________。
(2)檢驗鋼樣灼燒生成氣體中的CO2,需要的試劑是____________ (填字母)。
a.酸性KMnO4溶液 b.澄清石灰水 c.飽和小蘇打溶液 d.濃H2SO4
(3)取10.00 g鋼樣在足量氧氣中充分灼燒,將生成的氣體用足量1%的H2O2溶液充分吸收,再用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定吸收液至終點,消耗NaOH溶液20.00mL;另取10.00g鋼樣在足量氧氣中充分灼燒,將生成的氣體通過盛有足量堿石灰的U型管(如下圖),堿石灰增重0.614 g。
①用l%H2O2溶液吸收SO2,發(fā)生反應的離子方程式為___________________。
②分別計算該鋼樣中硫、碳元素的質量分數(shù)(寫出計算過程)。
③實驗測得的碳元素質量分數(shù)比真實值偏高,其可能的原因是______________(填字母)
a.U型管中生成的亞硫酸鹽吸收了O2
b.堿石灰吸收了空氣中的CO2
c.氣體通過堿石灰的流速過快,末被充分吸收
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【題目】鐵是人體不可缺少的微量元素,硫玻亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)在醫(yī)藥上作補血劑。某課外小組測定該補血劑中鐵元素的含量,并檢驗該補血劑是否變質。實驗步驟如下:
(1)實驗中用已經準確量取的濃硫酸配制500mL1molL-1的硫酸溶液,則配制時用到的儀器除燒杯、500mL容量瓶外,還需要______、________。
(2)步驟②加入過量氯水后發(fā)生反應的離子方程式為______.
(3)步驟④中一系列操作步驟為過濾、洗滌、______、冷卻、稱量。
(4)某同學發(fā)現(xiàn)部分補血劑藥片表面發(fā)黃,取樣品研細,溶于1molL-1的硫酸溶液,過濾.取濾液加______溶液,溶液變紅說明該補血劑已部分變質.向變色后的溶液中加入橙汁,溶液紅色褪去,說明橙汁含具有______性(填“氧化”或“還原”)的物質.
(5)下列檢驗(4)中濾液中是否有Fe2+應選用的試劑是______.
A.KSCN溶液B.酸性KMnO4溶液 C.鐵粉D.FeCl3溶液.
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【題目】樹脂交聯(lián)程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線,如下圖所示:
(1)合成A的化學方程式是__________。
(2)B的分子式為C4H7Br,且B不存在順反異構,B的結構簡式為_______,A到B步驟的反應類型是_________。
(3)E中含氧官能團的名稱是______,D 的系統(tǒng)命名為_________。
(4)下列說法正確的是_______。
A.lmol化合物C最多消耗3molNaOH
B.lmol化合物E與足量銀氨溶液反應產生2molAg
C. F不會與Cu(OH)2懸濁液反應
D.丁烷、1-丁醇、化合物D中沸點最高的是丁烷
(5)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學方程式__________。
(6)的符合下列條件的同分異構體有_____種。
① 苯的二取代衍生物;② 遇FeCl3溶液顯紫色;③ 可發(fā)生消去反應
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【題目】利用濕法煉鋅產生的銅鎘渣生產金屬鎘的流程如下:
已知:銅鎘渣主要含鋅、銅、鐵、鎘(Cd)、鈷(Co)等單質。
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為0.1 mol·L-1計算):
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cd(OH)2 | Mn(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.2 | 8.2 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.5 | 10.6 |
(1)為了提高銅鎘渣浸出的速率,可采取的措施有:①適當升高溫度;②攪拌;③______等。已知浸出的金屬離子均為二價,寫出浸出鈷的化學方程式__________________。
(2)除鈷的過程中,需要加入活化劑Sb2O3,鋅粉會與Sb2O3、Co2+的溶液形成微電池并產生合金CoSb。該微電池的正極反應式為________________________________。
(3)除鐵的過程分兩步進行:
①先加入適量KMnO4,發(fā)生反應的離子方程式為______________________________,
②再加入ZnO控制反應液的pH范圍為_____________。
(4)除鐵過程第①步,若加入KMnO4時條件控制不當,MnO2會繼續(xù)反應,造成的結果是______________,若加入的KMnO4不足量,則待電解溶液中有Fe元素殘余。請設計實驗方案加以驗證_________________。
(5)凈化后的溶液用惰性電極電解可獲得鎘單質。電解廢液中可循環(huán)利用的溶質是____。
(6)處理含鎘廢水常用化學沉淀法,以下是幾種鎘的難溶化合物的溶度積常數(shù)(25℃):
Ksp(CdCO3)=5.210-12, Ksp(CdS)=3.610-29,Ksp(Cd(OH)2)=2.010-16,根據(jù)上述信息:
沉淀Cd2+效果最佳的試劑是____________。
a.Na2CO3 b.Na2S c.CaO
若采用生石灰處理含鎘廢水最佳pH為11,此時溶液中c(Cd2+)=_________。
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