Question

【題目】近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：

已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCH3+H2O

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱是__________；狀態(tài)__________。

(2)B為單氯代烴，分子式為C3H3Cl，由B生成C的反應(yīng)類型 __________。

(3)A中少一個(gè)碳原子的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；實(shí)驗(yàn)室制備該氣體化學(xué)方程式__________ 。

(4)E的分子式為__________。

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。

(6)X與H互為同分異構(gòu)體，寫出一種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

①具有完全相同官能團(tuán)； ②苯環(huán)上有2個(gè)取代基；

Answer 1

【答案】丙炔 氣體 取代反應(yīng) CH≡CH CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 C6H9O2I 羥基、酯基

【解析】

丙炔和氯氣在光照下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成單氯代烴B，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH2Cl，B生成C是B分子中的Cl被-CN取代，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH2CN，C生成D的第一步是C中的-CN水解為-COOH，第二步是和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH2-COOC2H5，D和HI發(fā)生加成生成E()。根據(jù)給出的信息，結(jié)合F的分子式，可知F為苯甲醛，和乙醛發(fā)生反應(yīng)生成G()，G和H2加成生成H，H和E發(fā)生反應(yīng)生成Y。

由以上分析可知：

(1)A的化學(xué)名稱是丙炔；碳原子數(shù)在4以及4以下的烴在常溫下均為氣態(tài)，丙炔只有3個(gè)碳原子，所以常溫下為氣體。

(2)B為單氯代烴，分子式為C3H3Cl，由B生成C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(3)A為丙炔，比A少一個(gè)碳原子的有機(jī)物為乙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH；實(shí)驗(yàn)室用電石和水（通常用飽和食鹽水代替水以減慢反應(yīng)速率）制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C6H9O2I。

(5)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中含氧官能團(tuán)為酯基和羥基。

(6)H的分子式為C9H10O，官能團(tuán)為醛基，X與H互為同分異構(gòu)體，要求①和H具有完全相同官能團(tuán)，即分子中有醛基；②苯環(huán)上有2個(gè)取代基。苯環(huán)上連有3個(gè)碳原子，其中一個(gè)是醛基碳原子。則苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以分別是-CHO和-C2H5、-CH2CHO和-CH3，所以有、、、、、，任寫一種。