【題目】MnO2是一種重要的無機功能材料,工業(yè)上從錳結核中制取純凈的MnO2工藝流程如圖所示:
部分難溶的電解質(zhì)溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10﹣17 | 10﹣17 | 10﹣39 |
已知:一定條件下,MnO4﹣可與Mn2+反應生成MnO2
(1)步驟Ⅱ中消耗0.5molMn2+時,用去1molL﹣1的NaClO3溶液200ml,該反應離子方程式為 .
(2)已知溶液B的溶質(zhì)之一可循環(huán)用于上述生產(chǎn),此物質(zhì)的名稱是 .
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過程產(chǎn)生MnOOH,該電池正極的電極反應式是 . 如果維持電流強度為5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅g.(已知F=96500C/mol)
(4)向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無CO2產(chǎn)生為止,寫出MnOOH參與反應的離子方程式 . 向所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液產(chǎn)生黑色沉淀,設計實驗證明黑色沉淀成分為MnO2
(5)用廢電池的鋅皮制作ZnSO47H2O的過程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2 , 鐵溶解變?yōu)镕e3+ , 加堿調(diào)節(jié)pH為時,鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10﹣5molL﹣1時,即可認為該離子沉淀完全).繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1molL﹣1).若上述過程不加H2O2 , 其后果和原因是
【答案】
(1)5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(2)氯酸鈉
(3)MnO2+H2O+e﹣═MnOOH+OH﹣;0.5
(4)2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說明黑色固體為MnO2
(5)2.7;6;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分離不開
【解析】解:工業(yè)上從錳結核中制取純凈的MnO2工藝流程中,先選礦富集,錳結核為錳的氧化物與其它金屬氧化物的混合物,加入稀硫酸和試劑甲發(fā)生反應生成Mn2+ , 說明發(fā)生了氧化還原反應生成錳離子,則甲為還原劑,在溶液中加入NaClO3反應生成MnO2、水和氣體A等,A和熱氫氧化鈉溶液反應生成溶液B,溶液B中的產(chǎn)物之一(Q)可循環(huán)用于上述生產(chǎn)證明Q為NaClO3 , 則A為Cl2 , B為氯化鈉、氯酸鈉的溶液,二氧化錳不溶于水,得到MnO2 . (1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物質(zhì)的量是0.02mol,當生成0.05molMnO2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.05mol×(4﹣2)=0.1mol,根據(jù)電子得失守恒可知0.02mol氯酸鈉得到0.1mol電子,因此氯元素的化合價變化5價,即從+5價降低到0價,因此還原產(chǎn)物是氯氣,所以該反應離子方程式為2ClO3﹣+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑,所以答案是:2ClO3﹣+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2↑;(2)氯氣與熱的氫氧化鈉溶液反應生成氯酸鈉、氯化鈉和水,因此可以循環(huán)的物質(zhì)B是氯酸鈉,
所以答案是:氯酸鈉;(3)原電池中負極失去電子,正極得到電子,因此堿性鋅錳電池放電時,正極是二氧化錳得到電子,則電極反應式為:MnO2+H2O+e﹣=MnO(OH)+OH﹣;5分鐘轉(zhuǎn)移電子的電量Q=It=5A×300s=1500C,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 = ≈0.0155mol,則消耗的Zn的質(zhì)量為 ×65g/mol=0.5g;所以答案是:MnO2+H2O+e﹣═MnOOH+OH﹣;0.5g;(4)因為反應物有稀草酸,產(chǎn)物有二氧化碳,則說明碳元素化合價升高發(fā)生氧化還原反應,所以錳化合價降低生成二價的MnSO4 , 方程式為2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;根據(jù)實驗室制氯氣的反應原理,取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說明黑色固體為MnO2;所以答案是:2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O;取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說明黑色固體為MnO2;(5)鐵加入稀H2SO4和H2O2 , 可被氧化生成Fe3+ , 鐵剛好沉淀完全時離子濃度小于1×10﹣5molL﹣1 , 因Ksp=10﹣39 ,
則c(OH﹣)= mol/L≈0.5×10﹣11mol/L,此時pH=2.7,
如鋅開始沉淀,則c(OH﹣)= mol/L=10﹣8mol/L,此時pH=6,
由表中數(shù)據(jù)可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2 , 則Zn2+和Fe2+分離不開,
所以答案是:Fe3+;2.7;6;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分離不開.
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列措施不合理的是( )
A.將煤粉碎,增大固體的表面積可以有效加快煤燃燒的速率
B.空氣過量有利于煤充分燃燒,因此鼓入空氣的量越多約好
C.可以用在煤中加入生石灰,減少SO2氣體的排放
D.煤的氣化可以使煤發(fā)生化學反應轉(zhuǎn)化為水煤氣等
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有200mLNH4HCO3和Na2CO3的混合溶液,加入含a mol氫氧化鈉的溶液并加熱,恰好反應完全;繼續(xù)加入含bmolHCl的鹽酸恰好反應完全,則該混合溶液中c(Na+)為( )
A.(0.5b﹣0.5a)mol/L
B.(2b﹣a)mol/L
C.(5b﹣ )mol/L
D.(5b﹣5a)mol/L
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【題目】氯氣在工業(yè)上有著重要的用途,某興趣小組在實驗室中模擬工業(yè)上用氯氣制備無水氯化鋁(無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧).可用下列裝置制備.
(1)裝置B中盛放溶液,其作用是 . F中的是溶液,其作用是 . 用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為 .
(2)裝置A實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是(填序號).
A.往燒瓶中加入MnO2粉末
B.加熱
C.往燒瓶中加入濃鹽酸
(3)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出很多實驗方案,其中方案之一為讓殘留的液體與足量Zn反應,測量生成的H2體積.裝置如右圖所示(夾持器具已略去).
①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將轉(zhuǎn)移到中.
②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積、氣體體積逐漸減小,直至不變.氣體體積逐次減小的原因是(排除儀器和實驗操作的影響因素).
(4)該小組同學查資料得知:將氯酸鉀固體和濃鹽酸混合也能生成氯氣,同時有大量ClO2生成;ClO2沸點為10℃,熔點為﹣59℃,液體為紅色;Cl2沸點為﹣34℃,液態(tài)為黃綠色.設計最簡單的實驗驗證Cl2中含有ClO2 .
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【題目】螞蟻分泌的蟻酸主要成分是甲酸(結構式為 ,Ka=1.8×10﹣4),通常情況下是一種無色易揮發(fā)的液體.甲酸在濃硫酸作用下容易分解產(chǎn)生CO.某化學興趣小組的同學對HCOOH的性質(zhì)進行了以下探究:
(1)該組同學選擇如圖1所示的裝置探究HCOOH在濃硫酸作用下分解產(chǎn)生了CO,請完成下列各小題.
(i)寫出甲酸分解的化學方程式;
(ii)裝置的連接順序a;
(iii)HCOOH的分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象;
(iv)該實驗設計有一處明顯的缺陷是;
(2)該組同學分析了甲酸分子結構后,認為甲酸能發(fā)生銀鏡反應,并設計了如圖2所示的實驗.
(i)依圖所示的實驗,加熱20分鐘后并沒有出現(xiàn)光亮的銀鏡.請解釋實驗中沒有產(chǎn)生銀鏡的原因;
(ii)請設計實驗來驗證你的解釋 .
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【題目】下列關于SO2的說法中,不正確的是( )
A. SO2是硫及某些含硫化合物在空氣中燃燒的產(chǎn)物
B. SO2具有漂白性,可以使品紅溶液褪色
C. SO2溶于水后生成H2SO4
D. SO2是一種大氣污染物
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【題目】下列描述中不正確的是( )
A.CS2為V形的極性分子
B.Cl 的空間構型為三角錐形
C.SF6中有6對完全相同的成鍵電子對
D.SiF4和S 的中心原子均為sp3雜化
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【題目】CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中由于啞鈴形的C22﹣存在,使晶胞沿一個方向拉長.下列關于CaC2晶體的說法中正確的是( )
A.1 個 Ca2+周圍距離最近且等距離的 C22﹣數(shù)目為 6
B.該晶體中的陰離子與F2是等電子體
C.6.4 g CaC2晶體中含陰離子0.1 mol
D.與每個Ca2+距離相等且最近的Ca2+共有12個
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【題目】下列有關說法正確的是 ( )
A.標準狀況下,2.24 L Cl2與足量的NaOH溶液反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA
B.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0
C.工業(yè)上需要把BaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為BaCO3 沉淀,然后獲得Ba2+ , 這是因為Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),
D.已知I I2+I- , 向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4 , 振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大
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