【題目】CO、H2是煤的氣化產(chǎn)物,在生產(chǎn)生活中用途廣泛。

1CO還原法處理大氣污染物SO2

2COg + SO2g Ss+2CO2g H = -270 kJ·mol1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為__。

②在絕熱恒容的密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),下列說法正確的是_____。

a 若混合氣體密度保持不變,則已達(dá)平衡狀態(tài)

b 達(dá)平衡后若再充人一定量CO2,平衡常數(shù)保持不變

c 分離出部分S,正、逆反應(yīng)速率均保持不變,平衡不移動

d 從反應(yīng)開始到平衡,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變

③向2 L恒溫恒容密閉容器中通人2 mol CO1 mol SO2,分別進(jìn)行a、b、c三組實(shí)驗(yàn)。在不同催化劑件下發(fā)生反應(yīng):2COg + SO2g Ss+2CO2g H = -270 kJ·mol1,反應(yīng)體系總壓隨時間的變化如下表所示,則三組實(shí)驗(yàn)溫度的大小關(guān)系是_____(用a、bc表示),實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至45s達(dá)到平衡,則該過程反應(yīng)速率vSO2__________(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。

0s

40s

45s

60s

a

175

142

140

140

b

160

120

120

120

c

160

130

125

120

2)利用CO、H2可制備天然氣,主要反應(yīng)為:

COg + 3H2g CH4g + H2Og H1=-206.2 kJ·mol1;

COg + H2Og CO2g + H2g H2 = -41.0 kJ·mol1;

H2Ol ═H2Og H3 =+44 kJ·mol1 。

回答下列問題:

①反應(yīng)CO2g + 4H2g CH4g + 2H2Ol H4 = ________ kJ·mol1。某溫度下,分別在起始容積相同的恒壓容器A、恒容容器B中加人1molCO24molH2的混合氣體,兩容器反應(yīng)達(dá)到平衡后放出或吸收的熱量較多的是__ “A”“B")。

②在恒壓管道反應(yīng)器中按nH2:nCO = 3:1通入原料氣,在催化劑作用下制備合成天然氣,400 p100 kPa時反應(yīng)體系平衡組成如下表所示:

組分

CH4

H2O

H2

CO2

CO

體積分?jǐn)?shù)/%

45.0

42.5

10.0

1.50

1.00

則該條件下CO的總轉(zhuǎn)化率α=____。

③制備合成天然氣采用在原料氣中通入水蒸氣來緩解催化劑積碳。

積碳反應(yīng)為:反應(yīng)I CH4g Cs + 2H2g H = +75 kJ·mol1;

反應(yīng)Ⅱ:2COg Cs + CO2g H = -172 kJ·mol1

平衡體系中水蒸氣濃度對積碳量的影響如圖所示,下列說法正確的是__。

A 曲線1700 ~ 800℃積碳量減小的原因可能是反應(yīng)Ⅱ逆向移動

B 曲線1550 ~700℃積碳量增大的原因可能是反應(yīng)I、Ⅱ的速率增大

C 曲線23550 ~800℃積碳量較低的原因是水蒸氣稀釋作用使積碳反應(yīng)速率減小

D 水蒸氣能吸收反應(yīng)放出的熱量,降低體系溫度至550℃以下,有利于減少積碳

【答案】 a c a>b=c 0.0067 mol/L·s -253.2 A 97.9% AD

【解析】

(1) ①平衡常數(shù)直接根據(jù)表達(dá)式得出答案;②氣相為主的反應(yīng)中,固相物質(zhì)的濃度項(xiàng)不列入反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,結(jié)合常用判斷化學(xué)平衡的方法判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,據(jù)此逐項(xiàng)分析;③理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT,結(jié)合表格數(shù)據(jù),可以比較出溫度大。挥(jì)算反應(yīng)速率,要計(jì)算出過程中SO2的消耗量即可。

(2) ①①COg + 3H2g CH4g + H2Og H1=-206.2 kJ·mol1;

COg + H2Og CO2g + H2g H2 = -41.0 kJ·mol1;

H2Ol ═H2Og H3 =+44 kJ·mol1

將方程式①--2x③得CO2g + 4H2g CH4g + 2H2Ol),△H進(jìn)行相應(yīng)的改變;A為恒溫恒壓、B為恒溫恒容條件,如果是恒溫恒容,反應(yīng)前后物質(zhì)的量減小、壓強(qiáng)減小,開始時AB壓強(qiáng)相等,B中壓強(qiáng)逐漸減小A中壓強(qiáng)不變,所以反應(yīng)過程中壓強(qiáng)A>B,增大壓強(qiáng)平衡正向移動。
②設(shè)nH2=3molnCO=1mol,恒容恒溫條件下氣體的體積分?jǐn)?shù)之比等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之比,設(shè)平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為x mol,根據(jù)C原子守恒得,得x=2.11,則CO的轉(zhuǎn)化率=,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動;

A.反應(yīng)II的逆反應(yīng)是消碳反應(yīng);B.反應(yīng)I、II的正反應(yīng)都是積碳反應(yīng);C.高溫條件下水蒸氣和C反應(yīng)生成CO和氫氣;D.溫度至550℃以下,幾乎沒有積碳。

(1) ①平衡常數(shù)表達(dá)式,故答案為:;

②絕熱恒容的密閉容器進(jìn)行可以反應(yīng),

a. 混合氣體密度為ρ=m/v,恒容容器容積V不變,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量發(fā)生改變,則當(dāng)反應(yīng)到達(dá)平衡時,氣體總質(zhì)量m不變,因此若混合氣體密度保持不變可以說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),可知a正確;

b. 充人一定量CO2,反應(yīng)移向移動,吸熱,容器絕熱,溫度降低,平衡常數(shù)保持變化,b錯誤;

c.固體不影響平衡反應(yīng)進(jìn)行,故都不變,c正確;

d. 反應(yīng)達(dá)到平衡前后,氣體總物質(zhì)的量發(fā)生改變,則體系壓強(qiáng)改變,d錯誤;

ac正確,故答案為:a c;

③體系c和體系b反應(yīng)起始時和平衡時的壓強(qiáng)都相等,則二者平衡常數(shù)相同,體系c和體系b的溫度相等,根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程,初始時刻壓強(qiáng)a>b,則實(shí)驗(yàn)溫度a>b,因此三組實(shí)驗(yàn)溫度的關(guān)系是a>b=c,故答案為:a>b=c

實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至平衡時,壓強(qiáng)由175kPa改變至140kPa,設(shè)反應(yīng)過程轉(zhuǎn)化了xmol SO2,由理想氣體狀態(tài)方程可知,壓強(qiáng)與氣體總物質(zhì)的量成正比,所以有,解得x=0.6mol,則反應(yīng)速率,故答案為:0.0067 mol/L·s);

(2) ①①COg + 3H2g CH4g + H2Og H1=-206.2 kJ·mol1;

COg + H2Og CO2g + H2g H2 = -41.0 kJ·mol1

H2Ol ═H2Og H3 =+44 kJ·mol1 。

將方程式①--2x③得CO2g + 4H2g CH4g + 2H2Ol),△H=-253.2 kJ·mol1,;A為恒溫恒壓、B為恒溫恒容條件,如果是恒溫恒容,反應(yīng)前后物質(zhì)的量減小、壓強(qiáng)減小,開始時AB壓強(qiáng)相等,B中壓強(qiáng)逐漸減小A中壓強(qiáng)不變,所以反應(yīng)過程中壓強(qiáng)A>B,增大壓強(qiáng)平衡正向移動,故答案為:-253.2;A;
②設(shè)nH2=3molnCO=1mol,恒容恒溫條件下氣體的體積分?jǐn)?shù)之比等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之比,設(shè)平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為x mol,根據(jù)C原子守恒得,得x=2.11,則CO的轉(zhuǎn)化率=,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動;

A.反應(yīng)II的逆反應(yīng)是消碳反應(yīng),曲線1700-800℃積碳量減小的原因可能是反應(yīng)逆向移動,且反應(yīng)II的消碳量大于反應(yīng)I的積碳量,故A正確;
B.反應(yīng)I、II的正反應(yīng)都是積碳反應(yīng),曲線1550-700℃時兩個反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),都向正反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致積碳量增加,故B錯誤;
C.高溫條件下水蒸氣和C反應(yīng)生成CO和氫氣,從而使積碳量減少,故C錯誤;
D.溫度至550℃以下,幾乎沒有積碳,所以水蒸氣能吸收反應(yīng)放出的熱量,降低體系溫度至550℃以下,有利于減少積碳,故D正確;
故選AD。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】有一瓶無色溶液,可能含有、、、、、離子中的幾種.為確定其成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取少許溶液,逐漸加入過量的固體,產(chǎn)生無色無味的氣體和白色沉淀且白色沉淀逐漸增多后又部分溶解;另取部分溶液,加入酸化的溶液,有白色沉淀產(chǎn)生;用潔凈的鉑絲蘸取原溶液在酒精燈火焰上灼燒,觀察到黃色火焰.下列推斷正確的是

A.肯定有、、

B.肯定有、、、

C.肯定沒有、、

D.肯定沒有、

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A.一定不存在,可能存在

B.一定存在,可能存在

C.一定存在

D.一定不存在

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【題目】由含碘廢水制取碘酸鉀的一種工藝如下:

1H2O2的結(jié)構(gòu)式為___。I2過程中加入的硫酸不能過多的原因是_____

2)制CuIs)步驟反應(yīng)的離子方程式為_________。

3)工藝中五種物質(zhì)的制備反應(yīng)中,不涉及氧化還原反應(yīng)的步驟是___。

4KIaq時,該溫度下水的離子積為Kw1.0×1013Ksp[FeOH2]9.0×1015。為避免0.9 mol·L1 FeI2溶液中Fe2+水解生成膠狀物吸附I-,起始加入K2CO3必須保持溶液的pH不大于________。

5KIO3溶液反應(yīng)的離子方程式為______。

6KClKIO3的溶解度曲線如圖所示。流程中由“KIO3aq得到KIO3晶體的操作步驟為____。

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【題目】氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一。

1)氫氧燃料電池是一種高效無污染的清潔電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,其負(fù)極反應(yīng)式為_____________,理論上,正極消耗氧氣2.8 L(標(biāo)況下)時,電路中有__________mol e通過。

2)高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)。可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如下。通過控制雙控開關(guān),可交替得到H2O2。

①太陽能光伏電池是將光能轉(zhuǎn)化為__________能。

②當(dāng)連接K1時可制得____________氣體。

③當(dāng)連接K2時,電極2附近pH_________(填變大、變小不變)。

④當(dāng)連接K2時,電極3______極,其電極反應(yīng)式為________________________。

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【題目】1)已知:① C(s) + O2(g)CO2(g) H=-393.5 kJmol1

2CO(g) + O2(g)2CO2(g) H=-566 kJmol1

TiO2(s) + 2Cl2(g)TiCl4(s) + O2(g) H+141 kJmol1

TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)TiCl4(s) + 2CO(g)H_________________。

2)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq) + Cl(aq)。25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10,現(xiàn)將足量的氯化銀加入到0.1 molL1氯化鋁溶液中,銀離子濃度最大可達(dá)到_____________molL1。

320 ℃時,0.1 molL1 NH4Al(SO4)2溶液的pH3,則:2c(SO42)c(NH4+)3c(Al3+)≈______________molL1(填數(shù)值)。

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【題目】乙炔加氫是乙烯工業(yè)中的重要精制反應(yīng),利用這一反應(yīng)可以將乙烯產(chǎn)品中的乙炔含量降低,以避免后續(xù)乙烯聚合催化劑的中毒,工業(yè)上稱為碳二加氫過程。

已知:.CHCH(g)+H2(g)→CH2=CH2(g) ΔH1 K1(400K)=4.2×1022

.CHCH(g)+2H2(g)→CH3CH3(g) ΔH2=-311.4kJ·mol-1 K2(400K)=1.4×1038

回答下列問題:

1)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:

H1=___kJmol-1。

2400K時,在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CH2=CH2(g)H2(g)混合,采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┻M(jìn)行反應(yīng),生成CH3CH3(g),達(dá)到平衡時測得=1016,則平衡時c(H2)=___molL-1。

3)據(jù)前人研究發(fā)現(xiàn)乙炔在PV團(tuán)簇表面催化加氫反應(yīng)的部分歷程如圖1所示,其中吸附在PV表面上的物種用*標(biāo)注。

推測乙烯在PV表面上的吸附為___(放熱吸熱)過程。圖1歷程中最大能金(活化能)E=___kJ·mol-1,該步驟的化學(xué)方程式為___。

4T1℃時,將體積比為12CH≡CH(g)H2(g)充入剛性密閉容器中,加入催化劑發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,起始體系總壓強(qiáng)為P0 kPa,實(shí)驗(yàn)測得H2的分壓(p)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖2所示。

T1℃時,04min內(nèi),平均反應(yīng)速率v(HC≡CH)=___kPamin-1(用含p0、p1的代數(shù)式表示,下同)。

T1℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=___kPa-2(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

T1℃時,02min內(nèi)p(H2)的減小量___(”““=”24min內(nèi)p(H2)的減小量,理由為___。

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【題目】下圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的驗(yàn)證原電池和電解池的實(shí)驗(yàn)裝置,下列有關(guān)說法不正確的是(  )

A. 關(guān)閉K2、打開K1,試管內(nèi)兩極都有氣泡產(chǎn)生

B. 關(guān)閉K2、打開K1,一段時間后,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管收集到的氣體比右側(cè)略多,則a為負(fù)極,b為正極

C. 關(guān)閉K2,打開K1,一段時間后,用拇指堵住試管移出燒杯,向試管內(nèi)滴入酚酞,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管內(nèi)溶液變紅色,則a為負(fù)極,b為正極

D. 關(guān)閉K2,打開K1,一段時間后,再關(guān)閉K1,打開K2,檢流計(jì)指針不會偏轉(zhuǎn)

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【題目】在兩個密閉容器中,分別充有質(zhì)量相同的甲、乙兩種氣體,若兩容器的溫度和壓強(qiáng)均相同,且甲的密度大于乙的密度,則下列說法正確的是

A.甲的相對分子質(zhì)量比乙的相對分子質(zhì)量小B.甲的摩爾體積比乙的摩爾體積小

C.甲的分子數(shù)比乙的分子數(shù)少D.甲中所含的原子數(shù)比乙中的所含的原子數(shù)少

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