【題目】下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A. 已知25 ℃時(shí)NH4CN溶液顯堿性,則25 ℃時(shí)的電離常數(shù)K(NH3·H2O)>K(HCN)
B. 室溫時(shí), 相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液中由水電離出的c(H+):鹽酸小于醋酸溶液
C. 已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010 mol·L-1溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液時(shí), CrO42-先產(chǎn)生沉淀
D. 常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)
【答案】A
【解析】A、NH4CN顯堿性,說(shuō)明CN-的水解程度大于NH4+的水解程度,依據(jù)鹽類水解規(guī)律“越弱越水解”,即K(NH3·H2O)>K(HCN),故A正確;B、鹽酸和醋酸pH相同,根據(jù)水的離子積,兩種溶液中c(OH-)相同,酸中OH-完全是由水電離產(chǎn)生,水電離產(chǎn)生的c(H+)等于水電離出的c(OH-),即水電離出c(H+):鹽酸等于醋酸溶液,故B錯(cuò)誤;C、Cl-出現(xiàn)沉淀,需要c(Ag+)最小為: mol·L-1,CrO42-出現(xiàn)沉淀,需要c(Ag+)最小是mol·L-1,因此Cl-先產(chǎn)生沉淀,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),溶液pH=7,說(shuō)明c(H+)=c(OH-),即,c(Na+) =c(CH3COO-),故D錯(cuò)誤。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法生產(chǎn),主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1) ,反應(yīng)原理為
i. CH2=CHCH,3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g) ΔH1= -134 kJ mol-1
ii. CH2=CHCH,3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl (g)+HCl(g) ΔH2= -l02 kJ mol-1
已知:相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:
化學(xué)鍵 | C—C | C—C | C—Cl | Cl—Cl |
E/( kJ mol-1) | 611 | x | 328 | 243 |
請(qǐng)回答下列問題:
(1)由反應(yīng)i計(jì)算出表中x=_____________。
(2)一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)i和反應(yīng)ii,達(dá)到平衡后增大壓強(qiáng),CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率____________(填“增大”“減小”或“不變”),理由是_________________________________。
(3)T1℃時(shí),向10L恒容的密閉容器中充入1 mol CH2=CHCH2C1和2 mol HC1,只發(fā)生反應(yīng)CH2=CH CH2Cl (g)+HCl(g)CH2ClCHClCH3(g) ΔH3。5min反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得 05 min內(nèi),用CH2ClCHClCH3表示的反應(yīng)速率 v(CH2ClCHClCH3)=0.016 mol·L-1 min-1。
①平衡時(shí),HCl的體積分?jǐn)?shù)為__________________(保留三位有效數(shù)字)。
②保持其它條件不變,6 min時(shí)再向該容器中充入0. 6 mol CH2=CHCH2Cl、0.2molHC1和0.1mol CH2ClCHClCH3,則起始反應(yīng)速率 v正(HCl)______________ (填“>”“<”或“=”)V逆(HCl).
(4)一定壓強(qiáng)下,向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12發(fā)生反應(yīng)ii。設(shè)起始的=w,平衡時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)(φ)與溫度(T)、w的關(guān)系如圖甲所示。W=1時(shí),正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系如圖乙所示。
①圖甲中,w2__________(填“>”“<”或“=”)1
②圖乙中,表示正反應(yīng)平衡常數(shù)的曲線為____________(填“A”或“B”),理由為________________。
③T1K下,平衡時(shí)a(Cl2)= ________________。
(5)起始時(shí)向某恒容絕熱容器中充入1 mol CH2 =CHCH3和1 mol Cl2發(fā)生反應(yīng)ii,達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)_________________(填“增大”“減小”或“不變”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】六偏磷酸鈉[(NaPO3)6]是偏磷酸鈉(NaPO3)的一種聚合體,其主要用于水處理、造紙、食品行業(yè)。工業(yè)上由白磷(P4:易自燃,熔點(diǎn)44℃,沸點(diǎn)280℃,有劇毒,保存在冷水中)制備六偏磷酸鈉的方法如下:
(1)“爐渣”的主要成分是___________(寫化學(xué)式),該過(guò)程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_______________。
(2)從混合氣體中分離得到P4的最佳方法是_________________。
(3)經(jīng)分析“濾渣”是由白磷中的Pb、As雜質(zhì)元素所形成的兩種鹽類,其中一種是Pb3(PO4)2,則另一種是_______________ (寫化學(xué)式)。
(4)若直接將白磷與足量濃NaOH溶液直接混合加熱,則得到的是次磷酸鈉(NaH2PO2),但同時(shí)會(huì)得到一種劇毒氣體。寫出該化學(xué)方程式____________________。
(5)已知磷酸中含磷各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則“中和”過(guò)程中應(yīng)加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值為________________。若pH過(guò)低,則造成的結(jié)果是_________________。
(6)經(jīng)定量分析,毎100.00g產(chǎn)品的有效磷(以P2O5計(jì))含量是66.50g (其它雜質(zhì)為非磷酸鹽成分),則該產(chǎn)品的純度是__________________。(已知:NaPO3的相對(duì)分子質(zhì)量為M1,P2O5的相對(duì)分子質(zhì)量為M2,結(jié)果不必化簡(jiǎn),列出計(jì)算式即可)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是( )
A. 原電池中失去電子的電極為陰極
B. 原電池的負(fù)極、電解池的陽(yáng)極都發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成
D. 電解時(shí)電解池的陰極一定是陰離子放電
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以下說(shuō)法中正確的是( )
A.△H<0的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)
B.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行
C.冰在室溫下自動(dòng)熔化成水,是熵增加的結(jié)果
D.高錳酸鉀加熱分解是一個(gè)熵減小的過(guò)程
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各離子組能大量共存的是
A. Fe2+、H+、Na+、NO3- B. Fe3+、Br-、Na+、I-
C. Fe3+、NH4+、H+、SO42- D. Mg2+、OH-、NH4+、NO3-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于堿金屬的敘述中,正確的是
A. 金屬鈉著火時(shí),可用水或泡沫滅火器滅火
B. 堿金屬單質(zhì)都可保存在煤油中
C. 鈉離子核外電子數(shù)比鈉原子核外電子數(shù)少
D. 堿金屬中密度最小、熔沸點(diǎn)最高的是銫
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于原電池的敘述中錯(cuò)誤的是
A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬
B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
D.原電池放電時(shí),電流的方向是從正極經(jīng)導(dǎo)線到負(fù)極
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用98%的濃H2SO4(密度為1.84 g/mL)配制1 mol·L-1的稀H2SO4100mL,配制過(guò)程中可能用到下列儀器:
①100mL量筒;②10mL量筒;③50mL燒杯;④托盤天平;⑤100mL容量瓶;⑥膠頭滴管;⑦玻璃棒。按使用出現(xiàn)的先后順序排列正確的是
A. ②⑥③⑦⑤ B. ④③⑤⑦⑥ C. ①③⑦⑤⑥ D. ②⑤⑦⑥
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