仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問(wèn)題。
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照。從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有。因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XY(正常男性)、X(正常女性)、X(正常女性、攜帶者)、XY(色盲男性)、Xb (色盲女性)。由此可見(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病。根據(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況。 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,遺傳圖解如下:

(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_(kāi)____________,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是_____________。
(2)如果母親是色盲,那么兒子_________(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為   (     )
A.XY和XB.XY和X
C.XY和XD.XY和X
(1)XY、X    25%(或1/4)
(2)一定
(3)B

試題分析:(1)顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性,一個(gè)是隱性時(shí),只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀,色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病,色盲基因b位于X性染色體上,若一個(gè)正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXb)結(jié)婚,在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子--含XB染色體的精子和含Y染色體的精子,女性則只產(chǎn)生含Xb染色體的卵細(xì)胞和XB染色體的卵細(xì)胞,受精時(shí),如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細(xì)胞結(jié)合,后代正常;如果含Xb的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合,后代就患有色盲,故一個(gè)正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXbb)結(jié)婚,遺傳圖解如圖:
 
(2)由圖可知,男性的X染色體來(lái)自于母親,因此如果母親是色盲,那么兒子一定是色盲患者。
(3)由圖可知,一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,說(shuō)明父親正常、母親為色盲患者,因此這對(duì)夫婦的基因組合分別為XBY和XbXb。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.生殖細(xì)胞
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實(shí)驗(yàn)組別



親代的表現(xiàn)型
灰身×灰身
灰身×灰身
灰身×黑身
子代表現(xiàn)型及數(shù)目
灰身
101
75
51
黑身
0
25
49
(1)果蠅的體色,既有灰身的,又有黑身的,這種同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型在遺傳學(xué)上稱為             性狀。
(2)根據(jù)第       組實(shí)驗(yàn)中親代與子代果蠅的表現(xiàn)型,可判斷         身為隱性性狀。
(3)若相關(guān)基因用B或b表示,請(qǐng)完成第三組果蠅體色的遺傳圖解:

以上遺傳圖解說(shuō)明,果蠅性狀遺傳的原因是控制性狀的基因隨著        代代相傳。

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(2)若直發(fā)和卷發(fā)由一對(duì)基因控制(用A、a表示),則父母的基因組成均是     。
(3)父親產(chǎn)生的正常精子中染色體的數(shù)目是     ,其中某個(gè)精子所含的性染色體是              。
(4)這對(duì)夫婦生育第二個(gè)孩子為自然卷發(fā)女孩的幾率是       。

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