人體細(xì)胞中有     對染色體,第     對染色體是決定人的性別稱為           。
23  23 性染色體
分析:人的體細(xì)胞內(nèi)有23對染色體,其中有22對男女都一樣叫常染色體,第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對染色體與人的性別決定有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.
解答:解:人類體細(xì)胞內(nèi)染色體分為常染色體和性染色體.常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;第23對稱為性染色體,人的性別主要是由性染色體決定的,男性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XY,女性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XX.男性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對+XY;女性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對+XX.因此正常男性體細(xì)胞中性染色體組成是XY,正常女性體細(xì)胞的性染色體是XX.
故答案為:23  23 性染色體
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來源:不詳 題型:單選題

預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的措施是
A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.提倡“適齡生育”
D.禁止近親結(jié)婚

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:讀圖填空題

號稱“DNA之父”的美國諾貝爾獎得主詹姆斯?沃森,得到了一份特殊的禮物:載有他本人的完整基因組圖譜的一張DVD光盤,這也是世界上破譯出的第一份“個人版”基因組圖譜。請根據(jù)材料分析:
⑴ 在沃森的基因組中,所有基因一半來自         ,一半來自       。
⑵ 構(gòu)成沃森人體的“藍(lán)圖”和“主要構(gòu)件”是       (填序號)。
A、基因和蛋白質(zhì)       B、蛋白質(zhì)和基因
⑶ 假設(shè)卷舌是由顯性基因控制的性狀,沃森的父親不卷舌,母親卷舌,那么沃森卷舌的概率為     %或     %。

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:單選題

親代的許多性狀之所以在子代身上體現(xiàn),原因是
A.親代把性狀傳遞給子代B.親代把控制性狀的基因傳遞給子代
C.總在一起生活,長相就會相像D.親代把所有基因傳遞給子代

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:判斷題

父母有耳垂,生下的子女一定有耳垂。                    (   )

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

請根據(jù)以下材料,回答第1小題~第4小題。
人類的能卷舌是由顯性基困決定,用R表示,不能卷舌是由隱性基因決定,用r表示,現(xiàn)在有一對夫婦,父親能卷(Rr),母親不能卷舌(rr)。試根據(jù)遺傳過程圖解回答下列問題:

1. ①⑤⑥中填的分別是__________、__________、__________。
2. 子代④⑤⑥⑦的性狀依此是 __________、__________、_________、________。
3. 父母再生一個孩子是男孩的概率是 __________,表現(xiàn)為不卷舌的概率是 __________。
4. 若某家庭中父親卷舌(RR),母親不卷舌(rr)。則他們所生的子女基因型是__________。

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:讀圖填空題

遺傳性聾啞是一種隱性遺傳病。李某和妻子均表現(xiàn)正常,但經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn):
與李某關(guān)系
父親
母親
妹妹
岳父
岳母
性狀
遺傳性聾啞
正常
遺傳性聾啞
正常
遺傳性聾啞
[來如果用a表示遺傳性聾啞的致病基因,請分析:
(1)李某的妻子有沒有攜帶遺傳性聾啞的致病基因?            (有、沒有、不一定)
(2)李某的基因是            ,李某妹妹的基因型是                。
(3)李某的弟弟出生后即被人領(lǐng)養(yǎng),你認(rèn)為他患有遺傳性聾啞的幾率為             。
(4)李某的妻子已經(jīng)懷孕,你認(rèn)為他們的子女表現(xiàn)正常的幾率為              。

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:單選題

多指(如六指)是由顯性基因控制的。如果一方是多指,另一方正常,他們的子女是(   )
A.都患多指或一半患多指B.一半多指,一半正常
C.全部多指 D.全部正常

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科目:初中生物 來源:不詳 題型:單選題

父母是雙眼皮,基因?yàn)锳a,他們生了一個單眼皮的孩子,這孩子的基因是(  )
A.AAB.AaC.a(chǎn)aD.Aaaa

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